從『NIFTY』開始談起

當可以公佈這篇的時候, 不知道是不是從此也要開始轉型成親子部落格了?

從知道老婆懷孕的那天起, 就開始要面對的一堆從來聽都沒聽過的東西.
一開始是擔心胚胎能不能穩定渡過懷孕第一期.
終於等到第一次產檢時(11週左右), 醫生就建議我們考慮做羊膜穿刺, 或是NIFTY.
啥是NIFTY哩? 『NIFTY』中譯為『非侵入性產前染色體檢測』.
也就是是說不用抽羊水就可以透過抽媽媽的血來檢驗小朋友有沒有染色體異常啦.
(一般就是第13-巴陶氏症, 第18-愛德華氏症, 第21-唐氏症 對染色體的檢查, 不過報告當然不是只有這三對喔!)
有興趣的可以看一下這位楊醫生的Blog, 裡面有相當詳細的介紹.
我很讚同楊醫生的觀點 – 為了做羊穿而流產的比率是1/270, 比驗出唐氏症的1/800比率還高, 這不是一個符合醫學倫理的行為.
還有這個不是一二期母血唐篩檢唷, 那個準確度太低了.
這是一個全新的檢驗方式, 原理是利用先進儀器將母體血液中大約5%的嬰兒DNA篩出來做檢查.
由於老婆很怕抽羊水這件事, 加上有1/270的流產率, 考慮一兩天後我們就決定做NIFTY.
NIFTY優點很多, 包括不用擔心流產, 準確度幾乎跟羊膜穿刺一樣高, 還有就是第14周就可以知道結果.
缺點就是兩萬四的價位可比標準羊膜穿刺貴上許多啊..
還有就是要抽血得要先預約喔, 容器很特別且血液醫院也不能保存. 所以廠商會很快把血液取走.
目前這個檢驗是將血液送去北京處理. 我們的醫師說可能再過三年後羊穿就會全部被NIFTY取代.
2周後就看報告, 不過報告就是很簡單的三行. 跟我想像中那種報告不太一樣.

所以想藉此看出是男是女的恐怕要失望嚕..